“这东西虽然只是做简单的改造，但是没你想象的那么快，其中主要涉及火炮控制系统的调整。”


    “你也知道，这玩意儿之前是用于对空防御的，配备的雷达主要是识别空中目标的。现在你让这玩意儿去识别感染者，我估计他根本就没这个能力。”李政无奈说道。


    “你不是说换成图像识别的模式就行了吗？”徐然问道。


    “徐团长啊，你看看外面那些感染者是什么样子啊？他们和你我的长相有什么区别吗？”


    “你整个图像识别，到时候他识别率不高的情况下，直接对着我们自己人开火，怎么办？”


    徐然哑然，尴尬的挠了挠头。


    “放心吧，现在全国各地大中型城市的指挥部和官方聚集点陆陆续续的都受到了尸群冲击，有些地方由于没有地理位置的优势，死了不少人。现在上头也很急，内部无法安稳坚守的情况下，去小鬼子那里干仗肯定是不现实的。”


    “可是现在米国又不会给我们留太多时间了，所以我估摸着，最多两天，陆盾3000改造版就会正式开始列装了。”


    徐然点了点头，没再多说什么。


    说话间，天空中已经隐约能够听到战斗机的呼啸声。


    徐然和李政对视一眼，迅速起身朝着室外走去，抬眼看着区政府所在的方向。


    按照轰炸计划，由李政所在团派出侦查人员对感染者围聚的核心位置进行激光定位，作为战斗机轰炸的引导。


    然后在侦查人员乘直升机撤离到附近空域以后，战斗机将以引导点位密集投弹。


    并且在第一轮投弹之后，由编队后方战机向引导点位投放燃烧弹，对爆心位置进行高温焚烧。


    徐然他们就不信了，这样一套连招都搞不定那不知道落在何处的残骸？


    ......


    就在爆炸即将开始的时候，刘禹庭带来的血迹样本已经被士兵送到了研究室。


    钟教授迅速对其进行检测，很担心其中的dna降解掉。


    血液干燥后，其中的dna会逐渐降解，从而减少提取成功的可能性。一般而言，血液干燥后的dna保存时间在几天到几周之间，不同的环境条件会产生不同的影响。


    而且环境因素对血液中dna的保存影响也很大，高温、湿度和紫外线等环境因素会加速dna的降解，从而影响提取成功率。


    好在这感染者的血液本就漆黑，干涸之后活性保留反而比人类的血液活性保留的时间更长。


    钟教授将提取任务交给了其中一名研究员，研究员迅速的进行着准备工作。


    准备工作如下：


    1. 第一次使用时，在buffer w2 concentrate 和buffer w1b concentrate 中按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇。


    2. buffer w2（12x96 试剂盒）配制：在提供的500 ml 空瓶中加入15 ml 10xbuffer w2，135 ml 去离子水和350 ml 乙醇，可用100%无水乙醇或95%乙醇。


    3. 根据瓶上标签将蛋白酶k 溶解于buffer pk 中，请勿旋涡振荡。


    4. 准备70c温浴。


    5. 使用前检查buffer bl 是否有沉淀析出，若出现沉淀，请于70c温浴加热至沉淀完全溶解后再使用。


    完成试剂准备工作之后，在钟教授的首肯之下，研究员开始进行dna的提取。


    具体操作步骤如下：


    1. 向96 圆孔板的每孔中加入20 ul 蛋白酶k。


    2. 加200 ul 抗凝全血到96 圆孔板中。


    ~undefined 若全血样品体积少于200 ul，用pbs 补充到200 ul。


    ~undefined 若样品为鸟类血，样品用量须低于10 ul。


    ~undefined 若需得到rna-free 的基因组dna，在步骤3 加入buffer bl 前加入dnase-free 的rnase a(20 mg\/ ml) 。


    3. 加200 ul buffer bl ，注意不要打湿每孔的边缘，用96 圆孔硅胶片密封各孔。


    4. 用力混合30 s。


    5. 3000 rpm 简短离心使96 圆孔硅胶片上的溶液到96圆孔板内。启动离心机，当速度达到3000rpm后即停止。


    6. 在培养箱或烘箱中70c温浴至少10 min。


    7. 3 000 rpm 简短离心使96 圆孔硅胶片上的溶液到96圆孔板内。启动离心机，当速度达到3 000rpm后即停止。


    8. 取下96 圆孔硅胶片，每孔加入200 ul 乙醇（96-100%）。


    9. 用96 圆孔硅胶片密封各孔，用力混匀混合15 s。3 000 rpm 简短离心使96 圆孔硅胶片上的溶液到圆孔板内。启动离心机，当速度达到3 000 rpm 后即停止。


    10. 将96 孔dna 板放到一洁净的96 孔1.6 ml 深孔板。取下圆孔板上的96 圆孔硅胶片，将每孔中的溶液转移至96 孔dna 板 中，6 000 rpm 离心4 min。


    11. 丢弃96 孔1.6 ml 深孔板的滤液，将96 孔dna 板放回到96 孔1.6 ml 深孔板上，每孔加入500 ul buffer w1b，用一新的bf-400 膜密封96 孔dna 板，6 000 rpm 离心4 min。


    ~undefined 确认在buffer w1b concentrate 中已按试剂瓶上的指定体积加入无水乙醇。


    12. 丢弃96 孔1.6 ml 深孔板的滤液，将96 孔dna 板放回到96 孔1.6 ml 深孔板上，每孔加入850 ul buffer w2，用另一新 的bf-400膜密封96孔dna板，6 000 rpm 离心4 min。


    ~undefined 确认在buffer w2 concentrate 中已按试剂瓶上的指定体积加入无水乙醇。


    13. 弃滤液，将96孔dna板放回到96孔1.6 ml 深孔板上，每孔加入400 ul buffer w2， 用另一新的bf-400 膜密封96 孔dna 板，6 000 rpm 离心4 min。


    14. 将96孔dna板放在一洁净的96 孔1.6 ml 深孔板上，用bf-400膜密封96孔dna板，6 000 rpm离心15 min。


    15. 将96孔dna板放在另一洁净的96 孔1.6 ml 深孔板上，每孔加入100-200 ul eluent b 或去离子水，室温静置2 min，用另一新的bf-400膜密封96 孔dna板，6 000 rpm 离心4min洗脱得到dna。


    看着最终提取出来的dna样本，钟教授终于露出了满意的微笑......